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Stati Generali sul Diabete: serve un nuovo modello di assistenza, il diabetologo sia il manager della multi-cronicità

Torna per il secondo anno l’appuntamento che riunisce Istituzioni e 35 Società scientifiche e Associazioni pazienti, con l’obiettivo di arginare l’emergenza diabete in Italia. Presentato un Policy Paper, rivolto alle Istituzioni, con le priorità di intervento. Quattro focus nell’evento: il DM77, diabete tipo 1, reti interdisciplinari e presa in carico […]

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Dolore cronico, a 15 anni dalla Legge 38 ancora scarsa consapevolezza della ‘malattia dolore’ e ritardi nell’accesso a diagnosi e cure

Presentato oggi alla Camera dei deputati un “Nuovo Manifesto sul dolore”: cultura, formazione e reti le priorità d’azione sollecitate da un’Alleanza di esperti, pazienti e cittadini   Roma, 25 febbraio 2025 – Non solo sintomo di una malattia sottostante ma condizione clinica, spesso difficile da comprendere per gli stessi pazienti e per […]

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Donazione del corpo alla scienza: un grande atto di generosità all’IRCCS MultiMedica di Milano

foto Freepik Grazie alla Legge 10/2020, presso il CadaverLab MultiMedica, gli studenti dell’Università degli Studi di Milano hanno potuto partecipare al primo corso di specializzazione chirurgica su un corpo umano donato post mortem. Milano, 24 febbraio 2025 – Il 21 febbraio, a Milano, presso il CadaverLab MultiMedica (uno dei dieci istituti […]

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PRESENTATA A ROMA LA MOSTRA “IL VIAGGIO DEL PLASMA”

foto freepeek Un percorso visivo, allestito dal 5 al 12 febbraio, nell’area Galleria del Policlinico di Tor Vergata di Roma, per raccontare il processo di produzione dei farmaci plasmaderivati salvavita, a partire dalla donazione di sangue L’iniziativa è promossa dal Consorzio Pla. Net (Plasma Network – accordo Interregionale per la […]

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FONDAZIONE TELETHON CHIEDE ALL’EMA L’AUTORIZZAZIONE A METTERE IN COMMERCIO LA TERAPIA GENICA PER LA SINDROME DI WISKOTT-ALDRICH

Dopo quello per l’ADA-SCID, la Fondazione si impegna a rendere disponibile un nuovo farmaco per un’altra rara immunodeficienza genetica.   Milano, 3 febbraio 2025 – All’inizio del mese dedicato alle malattie rare, Fondazione Telethon annuncia di aver presentato all’EMA, l’Agenzia europea del farmaco, la richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio per la terapia genica per […]

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AIFA, si accorciano i tempi delle procedure di ammissione alla rimborsabilità dei farmaci

In poco meno di un anno si sono accorciati, in modo considerevole, i tempi per la presentazione e l’approvazione dei dossier farmaceutici. “La riduzione dei tempi è un primo segnale del fatto che la riforma dell’AIFA sta funzionando – afferma il presidente Robert Nisticò – e questo significa velocizzare l’accesso […]

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Il Presidente Nisticò incontra il Presidente dell’Agenzia tedesca dei farmaci e visita il Centro di ricerca sulle malattie neurodegenerative “Per l’AIFA un ruolo sempre più decisivo in Europa”

Promuovere l’innovazione farmaceutica, in particolare nel campo delle malattie neurodegenerative, e renderla accessibile ai pazienti in tempi più rapidi. Cogliere e regolare le potenzialità dell’intelligenza artificiale, con una mole di informazioni e dati senza precedenti. Questi i temi al centro dell’incontro fra il Presidente dell’Agenzia Italiana del Farmaco, Robert Nisticò, […]

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Non solo ‘botox bar’. La medicina estetica ‘vera’ è una cosa seria

Il presidente della Società Italiana di Medicina Estetica, Emanuele Bartoletti, alla luce dei continui attacchi a questa professione scatenati dai recenti fatti di cronaca, invita tutti a fare un distinguo tra i professionisti seri, adeguatamente formati nel campo della medicina estetica, attraverso scuole e master anche di durata quadriennale e […]

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Il presidente AIFA Nisticò: “Con l’approvazione del ruolo sanitario unico salvaguardate le alte professionalità strategiche per il buon funzionamento dell’Agenzia”

“L’estensione del ruolo unico alla dirigenza sanitaria dell’AIFA, approvata con un emendamento, consentirà all’Agenzia di impedire la fuga di professionalità di alto profilo, mantenendo nel contempo alta l’attrattività in vista di un potenziamento degli organici”. Così il presidente dell’Agenzia italiana del farmaco, Robert Nisticò, commenta l’approvazione del ruolo sanitario unico, […]

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L’ITALIA DONA PER LA RICERCA FONDAZIONE TELETHON CHIUDE IL 2024 CON UNA RACCOLTA FONDI DI OLTRE 69 MILIONI DI EURO PER SOSTENERE LA RICERCA SULLE MALATTIE GENETICHE RARE

Si è conclusa ieri la Maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai, ma fino al 31 dicembre sarà possibile continuare a donare chiamando da rete fissa o inviando un sms al numero solidale 45510 “Facciamoli diventare grandi insieme” è la campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi rivolta agli italiani, che […]

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