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Campagna di sensibilizzazione sul tumore ovarico Federfarma – Fondazione Loto Odv presentata mozione in Parlamento

Presentato ieri a Cosmofarma l’avvio ufficiale del progetto pilota della campagna di sensibilizzazione sul tumore ovarico Conosciamoci, consapevolmente, promossa da Loto Odv in partnership con Federfarma. Durante l’incontro è stata illustrata la mozione presentata dall’on. Arianna Lazzarini, che impegna il Governo ad “adottare iniziative di competenza volte a sostenere, attraverso […]

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Faricimab: nuovi dati indicano un maggiore riassorbimento del liquido retinico rispetto a quanto osservato con aflibercept nella nAMD e nel DME

Le analisi post-hoc di quattro studi di fase III indicano che faricimab determina il riassorbimento del liquido retinico più velocemente e con meno iniezioni nella degenerazione maculare legata all’età neovascolare o “umida” (nAMD) e nell’edema maculare diabetico (DME); In un’analisi post-hoc degli studi di fase III TENAYA e LUCERNE, un […]

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Malattia Renale Cronica: le nuove linee di indirizzo dalla Società Italiana di Nefrologia (SIN) in sinergia con le Società Scientifiche e i pazienti

L’evento in Senato: “Sfide ed obiettivi per una nuova presa in carico della MRC”   in senato l’evento di aggiornamento del documento di indirizzo della malattia renale cronica (ultimo aggiornamento al 2014) quasi 1 italiano su 10 ha una malattia renale cronica (MRC) e non lo sa Gemmato (MinSal): “La […]

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TRAPIANTO RENE: LE ISTITUZIONI IN PRIMA LINEA PER I PAZIENTI ALTAMENTE SENSIBILIZZATI

Dalla ricerca svedese in arrivo novità a favore dell’equità delle cure: da oggi per i pazienti altamente sensibilizzati molte più chance di accedere al trapianto di rene   Roma, 21 Marzo 2023 – Ogni anno in Italia vengono eseguiti circa 2.000 trapianti di rene, la maggior parte dei quali da donatore deceduto (86%). Degli oltre […]

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NOVARTIS: ZOLGENSMA, PRESENTATI I DATI A LUNGO TERMINE CHE DIMOSTRANO UNA DURABILITA’ FINO A 7,5 ANNI E IL RAGGIUNGIMENTO DEL 100% DI TUTTI I TRAGUARDI VALUTATI

Novartis condivide dati a lungo termine di Zolgensma, i quali dimostrano una durabilità prolungata fino a 7,5 anni dopo la somministrazione e il raggiungimento del 100% di tutti i traguardi valutati nei bambini trattati prima dell’insorgenza dei sintomi di SMA   I bambini trattati nell’ambito dello studio clinico LT-001 dopo […]

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La ricerca clinica in Italia: lo stato dell’arte, l’impatto economico sul SSN, le prospettive e gli obiettivi futuri per rafforzare la leadership del Paese nell’R&D biofarmaceutico

  In Italia, nel 2019, sono state approvate 672 nuove sperimentazioni cliniche, pari al 23% di quelle approvate nell’Unione Europea1 e sono circa 35.000 i pazienti direttamente coinvolti negli studi clinici1 L’investimento finanziario complessivo nelle sperimentazioni cliniche, da parte delle aziende farmaceutiche operanti in Italia, viene stimato in 700 milioni di euro […]

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Dal VI Meeting annuale Associazione Italiana Anderson-Fabry: un approfondimento sull’alimentazione nella Malattia di Fabry

Stefania Tobaldini (presidente AIAF): “Un meeting molto partecipato, che ha visto la presenza di 170 persone provenienti da tutte le regioni italiane” Si è concluso ieri a Rimini il VI Meeting Nazionale Pazienti e Famiglie Fabry, organizzato annualmente dall’Associazione Italiana Anderson-Fabry (AIAF), in modalità itinerante così da raggiungere tutta Italia. In […]

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FONDAZIONE TELETHON: AL VIA LA XXI CONVENTION SCIENTIFICA, EVENTO UNICO CHE COINVOLGE I PRINCIPALI ATTORI DEL MONDO DELLE MALATTIE RARE

La Convention, realizzata con il supporto della Provincia autonoma di Trento, avrà luogo dal 12 al 15 marzo a Riva del Garda: oltre 850 i partecipanti previsti.   Riva del Garda, 10 marzo 2023 – Si aprirà domenica 12 marzo al Centro Congressi di Riva del Garda (TN) la XXI Convention Scientifica di Fondazione Telethon, grazie anche al supporto […]

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Enthera Pharmaceuticals Inizia lo studio Clinico di fase 1 con il nuovo candidato terapeutico Ent001

Lo studio di fase 1 su volontari sani pone le basi per lo sviluppo successivo di Ent001 nei pazienti con malattia infiammatoria intestinale e diabete di tipo 1 Milano, 7 marzo 2023 – Enthera Pharmaceuticals (“Enthera”), una società biotech che sviluppa farmaci biologici con meccanismo d’azione innovativo per malattie autoimmuni, annuncia […]

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Terapie avanzate, dall’eccellenza clinica alla sfida dell’accesso

Oggi le ATMPs (Advanced Therapy Medicinal Products), terapie genetiche e cellulari, offrono opportunità uniche per i pazienti. L’Italia è in prima fila nello sviluppo clinico di queste terapie, ma è necessario garantirne l’accesso ai pazienti. Le possibili risposte a questa sfida organizzativa, finanziaria ed etica sono emerse in un incontro […]

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